Introduksjon:
Salvianolsyre b er en organisk forbindelse, som er et brungult tørket pulver. De rene produktene er hvitt pulver, eller blekgult pulver; smaken er litt bitter, snerpende og adspredende. Løselig i vann.
Salvianolsyre b er en tri-molekyl kaffesyrekrymping med to karboksylgrupper, som eksisterer i form av forskjellige salter (k, ca, na, nh4+ og andre komplekse former). I prosessen med steking og konsentrering blir en liten del av den hydrolysert for å produsere viperoksalsyre og tanshosu, og en del av tanshosu blir til rosmarinsyre under sure forhold. Salvianolsyrene a og c er tautomere i løsning. Det er en av de mer sanolsyrene å studere mer, og har viktige farmakologiske effekter på hjertet, hjernen, leveren, nyrene og andre organer. Dette produktet har effekten av å fremme blodsirkulasjonen og fjerne blodstase, og effekten av å aktivere meridianene. Indikasjoner på iskemisk hjerneslag forårsaket av blodstasen og meridianene til meridianene.
Funksjon
Antioksidant
Salvianolsyre B har en sterk antioksidanteffekt. In vivo og in vitro eksperimenter har vist at salvianolsyre B kan fjerne frie oksygenradikaler og hemme lipidperoksidasjon, og dens effektintensitet er høyere enn vitamin C, vitamin E og mannitol, og det er et av de kjente naturlige produktene med sterkeste antioksidanteffekt. Farmakologiske studier har vist at salvianolsyre til injeksjon har åpenbare antioksidanteffekter, hemmer blodplateaggregering og trombose, og kan forlenge overlevelsestiden til dyr under hypoksiforhold, og kan betydelig forbedre den nevrologiske dysfunksjonen av cerebral iskemi-reperfusjonsskade, som gjenspeiles i forbedre atferdsforstyrrelser.
Beskyttende effekt på myokardiskemi-reperfusjonsskade
Reperfusjon av normalt blod etter akutt myokardiskemi kan føre til ytterligere skade på det iskemiske myokardiet, som viser seg som alvorlig celleskade, refraktær arytmi og åpenbar hjertefunksjonsnedgang i tidlig stadium etter reperfusjon, som blir akutt myokardiskemi-reperfusjonsskade. Under myokardiskemi-reperfusjon produseres et stort antall frie radikaler, membranlipidperoksidasjon forbedres, membranfluiditet og permeabilitet endres, noe som resulterer i unormale elektrofysiologiske aktiviteter, som induserer og fremmer arytmi. Økningen av lipidperoksidasjon i kardiomyocytter resulterte i økt innhold av malondialdehyd (MDA), økt laktatdehydrogenase (LDH) og kreatinfosfokinase (CPK) i koronaravløp, og redusert superoksiddismutase (SOD) i myokardvev. Dyreforsøk har vist at salsalsyre B kan redusere myokardiskemigraden, redusere omfanget av hjerteinfarkt, redusere overløpet av LDH og CPK fra cellekroppen, redusere innholdet av MDA i iskemisk myokardvev, øke aktiviteten til SOD, motstå toksisk effekt av frie oksygenradikaler på kardiomyocytter, og beskytter kardiomyocytter.
Forsinket beskyttende effekt på hjerte-mikrovaskulære endotelceller
Etter gjentatt myokardiskemi på forhånd, kan det øke toleransen for påfølgende langvarig iskemi, kalt iskemisk prekondisjonering, som er en endogen beskyttelsesmekanisme. Dens myokardbeskyttende effekt vises umiddelbart etter forkondisjonering, forsvinner i 2-4 timer, vises igjen etter 24 timer og varer i flere dager, sistnevnte kalles forsinket beskyttende effekt. Hjerte mikrovaskulære endotelceller er de første og mest sårbare for skade under hjerteiskemi og hypoksi. Studier har vist at salvianolsyre B-forbehandling kan hemme kalsiumionoverbelastning under myokardiskemi-reperfusjonsskade, redusere frigjøringen av endotelin (ET) og tumornekrosefaktor a(TNF-a), forbedre likevektstilstanden til tromboksan/prostacyklin (TXA2/ PGI2)-systemet, og redusere uttrykket av intercellulære adhesjonsmolekyler i endotelceller etter hypoksi/reoksygeneringsskade. Det beskytter endotelceller.
Forebygging og behandling av aterosklerose
Oksidativ modifikasjon av lavdensitetslipoprotein (LDL) er en viktig årsak til forekomsten av aterosklerose. Oksidativ modifisering av LDL(OX-LDL) har cytotoksiske effekter og er lett å gjenkjenne av makrofager og tas opp i store mengder for å danne skumceller, noe som påvirker migrasjonen av monocytter og dermed fremmer forekomst og utvikling av åreforkalkning. Salvianolsyre B kan effektivt hemme Cu-skjelving-indusert LDL-oksidativ modifikasjon, som er av stor betydning i forebygging og behandling av aterosklerose. Virkningsmekanismen kan være relatert til fjerning av frie radikaler og chelaterende Cu.
Lysofosfatidylkolin (LPC) er nært beslektet med forekomsten av aterosklerose. Salvianolsyre B kan hemme LPC-stimulering av endotelceller for å produsere matrisemetalloproteinase-2 (MMP-2), hemme endotelceller til å uttrykke vaskulær endotelial vekstfaktor og forhindre aterosklerose.
Effekt på apoptose
Salvianolsyre B kan indusere neovaskulær intimalcelleapoptose, og apoptose spiller en stabiliserende rolle i antall celler i restenose. Samtidig kan salvianolsyre B redusere tykkelsen på ny intima i blodårene betydelig, noe som er i samsvar med antall apoptotiske celler, noe som indikerer at salvianolsyre B kan indusere apoptose av nye intimaceller i blodkar, for å forhindre fortykning av nytt blodkarendotel.
Anti-aldring
Salvianolsyre B kan ikke bare beskytte nerveceller gjennom antioksidanteffekter, men også forbedre de toksiske effektene av J3-amyloid på nevroner ved å redusere frigjøringen av NO, forbedre aldrende røde blodceller og øke utskillelsen av IL{{ 1}} av T-celler. Lymfocytter, som har anti-aldringseffekter.
Utvinning og identifikasjon
Ekstrakt
Salvia miltiorrhiza ble knust, plassert i ekstraksjonstanken, bløtlagt over natten med 8 ganger 0.01mol/L saltsyre, deretter perkolert med 14 ganger vann. Den perkolerte løsningen ble renset med AB-8 makroporøs harpikskolonne. De ikke-adsorberte urenhetene ble eluert med 0,01 mol/L saltsyre, og deretter ble de polare urenhetene eluert med 25 % etanol. Til slutt ble den totale salvianolsyren med renhet over 80 % oppnådd ved å redusere trykk og konsentrasjon av 40 % etanolelueringsmiddel, gjenvinne etanol og frysetørking.
Identifisere
Ta 1 g av produktet, finmalt, tilsett 5 ml etanol, rør grundig, filtrer, ta noen dråper filtrat og pek det på filterpapirstrimmelen. Etter tørking, plasser filterpapiret under ultrafiolett lys (365nm) for observasjon, og vis blågrønn fluorescens. Heng filterpapiret i en flaske med konsentrert ammoniakkoppløsning (ikke rørende væskenivået) i 20 minutter, og legg det under ultrafiolett lys (365nm) for observasjon, og vis lys blågrønn fluorescens.
Surhet pH-verdien til den vandige løsningen under klaringsgraden bør være 2.0~4.0
Hvis du vil vite mer, ta kontaktt sales@sxytbio.com,Klikk her for å kontakte oss online
